Wil je zeker zijn dat je cadeautjes op tijd onder de kerstboom liggen? Onze winkels ontvangen jou met open armen. Nu met extra openingsuren op zondag!
  • Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
  • Gratis thuislevering in België vanaf € 30
  • Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Wil je zeker zijn dat je cadeautjes op tijd onder de kerstboom liggen? Onze winkels ontvangen jou met open armen. Nu met extra openingsuren op zondag!
  • Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
  • Gratis thuislevering in België vanaf € 30
  • Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Bayesian Adaptive Methods for Clinical Trials

Scott M Berry, Bradley P Carlin, J Jack Lee, Peter Muller
Hardcover | Engels | Chapman & Hall/CRC Biostatistics | nr. 38
€ 213,95
+ 427 punten
Levering 2 à 3 weken
Eenvoudig bestellen
Veilig betalen
Gratis thuislevering vanaf € 30 (via bpost)
Gratis levering in je Standaard Boekhandel

Omschrijving

Already popular in the analysis of medical device trials, adaptive Bayesian designs are increasingly being used in drug development for a wide variety of diseases and conditions, from Alzheimer's disease and multiple sclerosis to obesity, diabetes, hepatitis C, and HIV. Written by leading pioneers of Bayesian clinical trial designs, Bayesian Adaptive Methods for Clinical Trials explores the growing role of Bayesian thinking in the rapidly changing world of clinical trial analysis.

The book first summarizes the current state of clinical trial design and analysis and introduces the main ideas and potential benefits of a Bayesian alternative. It then gives an overview of basic Bayesian methodological and computational tools needed for Bayesian clinical trials. With a focus on Bayesian designs that achieve good power and Type I error, the next chapters present Bayesian tools useful in early (Phase I) and middle (Phase II) clinical trials as well as two recent Bayesian adaptive Phase II studies: the BATTLE and ISPY-2 trials. In the following chapter on late (Phase III) studies, the authors emphasize modern adaptive methods and seamless Phase II-III trials for maximizing information usage and minimizing trial duration. They also describe a case study of a recently approved medical device to treat atrial fibrillation. The concluding chapter covers key special topics, such as the proper use of historical data, equivalence studies, and subgroup analysis.

For readers involved in clinical trials research, this book significantly updates and expands their statistical toolkits. The authors provide many detailed examples drawing on real data sets. The R and WinBUGS codes used throughout are available on supporting websites.

Scott Berry talks about the book on the CRC Press YouTube Channel.

Specificaties

Betrokkenen

Auteur(s):
Uitgeverij:

Inhoud

Aantal bladzijden:
324
Taal:
Engels
Reeks:
Reeksnummer:
nr. 38

Eigenschappen

Productcode (EAN):
9781439825488
Verschijningsdatum:
19/07/2010
Uitvoering:
Hardcover
Formaat:
Ongenaaid / garenloos gebonden
Afmetingen:
159 mm x 247 mm
Gewicht:
607 g
Standaard Boekhandel

Alleen bij Standaard Boekhandel

+ 427 punten op je klantenkaart van Standaard Boekhandel
E-BOOK ACTIE

Tot meer dan 50% korting

op een selectie e-books
E-BOOK ACTIE
E-book kortingen
Standaard Boekhandel

Beoordelingen

We publiceren alleen reviews die voldoen aan de voorwaarden voor reviews. Bekijk onze voorwaarden voor reviews.