Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
We gebruiken cookies om:
De website vlot te laten werken, de beveiliging te verbeteren en fraude te voorkomen
Inzicht te krijgen in het gebruik van de website, om zo de inhoud en functionaliteiten ervan te verbeteren
Je op externe platformen de meest relevante advertenties te kunnen tonen
Je cookievoorkeuren
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
An important and comprehensive review of an expanding research area. The book will combine all classical knowledge in the field with recent advances t...Lees meer
Analysis of Triplet Repeat Disorders is aimed at clinicians and scientists who work with these diseases or who have an interest in the field. Using th...Lees meer
This volume of the Human Molecular Genetics series covers such genotype-phenotype correlations as clinical and environmental aspects, gene structure, ...Lees meer
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a common disease affecting 1 in 4000 individuals world-wide. Symptoms include facial and body disfigurement, mental ...Lees meer
This new edition builds on the success of the first by reviewing the increased understanding of the mechanisms of gene action in humans, focusing part...Lees meer
A fast moving research area where there is an ever-expanding interest, and which impacts upon a wide variety of genetic diseases. Important introducto...Lees meer
This is a rapidly expanding research area, with most current publications existing as journal articles, or as single chapters in larger volumes. This ...Lees meer
The clinical picture of diseases, caused by trinucleotide repeats, such as fragile X syndrome, myotonic dystrophy, Huntington's disease and forms of s...Lees meer
Presents the principles of human gene evolution in a concise and easy to understand fashion. Uses examples of how evolutionary processes have molded p...Lees meer