Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
In this book, the work described the extension of photo-induced H-atom detachment measurements on phenol towards identifying the active participation of the 1πσ* state in the photochemistry of the amino acid tyrosine. To achieve this feat, a step-wise approach was taken in which the complexity of the system was gradually increased towards the target molecule. This body of work thus confirmed that in the case of the amino acid tyrosine, photoexcitation of the chromophore leads, in part, to subsequent dynamics at the chromophore site (O-H). This prompts the question of whether or not this observation can be extended to other amino acids (e.g. tryptophan) and di/tri peptides. The work described in this book therefore is a stepping stone towards extending these measurements from the micro (chromophore) towards the macro (polypeptides) and it remains to be seen whether or not trends in the electronic structure govern the photochemistry of much larger, realistic systems.