Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Cherimolacyclopeptides are a class of cytotoxic cyclic peptides which exhibited significant activities against the human nasopharyngeal carcinoma cell culture system. The synthesis and study of cyclic peptide analogues presents a powerful move in the design and discovery of novel peptide drugs. Thus, the solid-phase syntheses of cherimolacyclopeptide E, cherimolacyclopeptide C, sansalvamide A, and the alanine-substituted analogues of cherimolacyclopeptide E were carried out in the present study. The synthetic cyclic peptides were then subjected to KB and MDA-MB-231 cell lines to examine the effect of side chain on the anticancer potential. The results indicated a significant enhancement in the activity of the analogues as compared to the parent peptide. The present study thus provides a new insight into peptide analogues and is especially useful for the scientific community involved in Solid-Phase Peptide Synthesis and anticancer activities or any one else who may be interested in alanine-scanning analogues.