Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Huntington disease (HD) is a progressive neurodegenerative disease for which there is no cure or effective treatment. Despite a relatively long history of research in HD, the pathogenic mechanisms of HD remain to be fully elucidated, thereby hampering the development of therapeutic approaches. This study demonstrates that transcriptional dysregulation of PPARgamma, PGC-1alpha, and CRE, altered metabolism, and oxidative stress are involved in the pathogenesis of HD. In addition, this study shows that metabolic state affects sensitivity to cellular stress in a cell model of HD and the activation of PPARgamma, an important regulator in metabolism, leads to beneficial effects in HD models. This study will provide better understanding of how mHtt results in metabolic disturbances in HD and more insight for the development of therapeutics to treat HD with PPARgamma being a potential therapeutic target for HD. This book should be especially useful to professionals in biological sciences, healthcare/medical fields, and pharmaceutical industry, or anyone else who is interested in understanding HD or neurodegenerative diseases.