Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
We gebruiken cookies om:
De website vlot te laten werken, de beveiliging te verbeteren en fraude te voorkomen
Inzicht te krijgen in het gebruik van de website, om zo de inhoud en functionaliteiten ervan te verbeteren
Je op externe platformen de meest relevante advertenties te kunnen tonen
Je cookievoorkeuren
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Wil je zeker zijn dat je cadeautjes op tijd onder de kerstboom liggen? Onze winkels ontvangen jou met open armen. Nu met extra openingsuren op zondag!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Wil je zeker zijn dat je cadeautjes op tijd onder de kerstboom liggen? Onze winkels ontvangen jou met open armen. Nu met extra openingsuren op zondag!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The clinical syndrome of chronic heart failure (CHF) is the hallmark of progressive cardiac decompensation, one of the most common chronic medical conditions that affect around 2% of the adult population worldwide irrespective of ethnic and geographic origin (Anonymous). Apart from ischemic heart disease, hypertension, infection, and inflammation, several other etiologic factors account for irreparable and irreversible myocardial damage leading to heart failure (HF). Genetic and genomic factors are now increasingly identified as one of the leading underlying factors (Arab and Liu 2005). These factors may be related to pathogenic alterations (mutation or polymorphism) within specific cardiac genes, mutations in genes incorporating single or multiple molecular pathways (protein families) relevant to cardiac structure and/or function, genetic or genomic polymorphisms of uncertain significance (gene variants, single-nucleotide polymorphisms (SNPs), and copy number variations (CNVs)), and epigenetic or epigenomic changes that influence cardiac gene functions scattered across the human genome. Recent genetic and genomic studies in both systolic and diastolic ventricular dysfunction, the hallmark of CHF, have revealed a number of mutations in genes belonging to specific cardiac protein families. For example, around 200 mutations are now known to exist in around 15 genes coding for several different types of sarcomere proteins (Liew and Dzau 2004). The sarcomere protein family, alone, accounts for the bulk of inherited cardiomyopathies including hypertrophic cardiomyopathy (HCM), dilated cardiomyopathy (DCM), restrictive cardiomyopathy (RCM), and left ventricular (LV) non-compaction (LVNC). In addition, there are several other potentially relevant factors involving different genes and genome-level elements. This article presents a systematic account on the available factual information and interpretations based on genetic and genomic studies in CHF (Liew and Dzau 2004). Genomic and molecular approaches have opened the way for a renewed debate for taxonomy of CHF (Ashrafian and Watkins 2007). The review draws attention to the potential diagnostic and therapeutic implications of genomic and transcriptional profiling in HF and translational genomics research that is likely to permit greater personalization of prevention and treatment strategies to address the complexities of managing clinical HF (Creemers, Wilde et al. 2011).