Bedankt voor het vertrouwen het afgelopen jaar! Om jou te bedanken bieden we GRATIS verzending (in België) aan op alles gedurende de hele maand januari.

Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België
Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Bedankt voor het vertrouwen het afgelopen jaar! Om jou te bedanken bieden we GRATIS verzending (in België) aan op alles gedurende de hele maand januari.

Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België
Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Winkels

Verlanglijstje

Winkels

Verlanglijstje

Zoeken

Volg ons op

Wist je dat er in Vlaanderen voor iedereen een Standaard Boekhandel is binnen een straal van 7 km?

Zoek een winkel

€ 78,95

+ 157 punten

Levertermijn 1 à 4 weken

Eenvoudig bestellen

Veilig betalen

In januari gratis thuislevering in België (via bpost)

Gratis levering in je Standaard Boekhandel

Omschrijving

Many of the disadvantages of common oxidation reagents can be circumvented by using enzyme- mediated oxidation reactions which additionally offer highly diverse possibilities for novel function introduction via chiral catalysis as well as for the modification of existing functional groups. The enantiospecific enzymatic 1,2-dihydroxylation of sodium benzoate represents a powerful methodology to obtain a very interesting synthon for organic synthesis due to the fact that this transformation cannot be achieved with classical oxidation reagents, in particular in asymmetric mode. Application of the dihydroxylated sodium benzoate to organic synthesis is outlined towards various hetero and carbo bicyclic compounds obtained from intramolecular Diels-Alder cyclization reactions which would lead to synthetic scaffolds as structural analogs of the natural product penicillone A. Uvarirufol A, a polyoxygenated cyclohexen natural product, which was first isolated from Uvaria rufa, was attempted to be synthesized for the first time using 1,2-dihydroxylated sodium benzoate as starting material.