Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The work presented in the Book entitled "Study on Metalloporphyrins" can be summarized in analytical and physical data; spectral data are compatible with the suggested structures. The complexes are colored, stable in air and insoluble in H2O, ethanol and non-polar solvents such as benzene. However, they dissolve in polar solvents such as DMF and DMSO. IR spectra of the complexes were recorded to confirm their structures. The assignments of the characteristic vibrational frequencies of the complexes were made by comparison with the vibrational frequencies of the free ligand. The ligand behaved as neutral tetradentate ligand coordinating through the four imine nitrogens. In all Complexes the signals of the imine groups were merged together and shifted to lower wave number accompanied by a decrease in their intensities, indicating they are involved in complex formation. The UV-Vis absorption spectrum of the complexes shows single d-d transition band in the 554-545 nm range as expected for a square planar copper(II) environment with similar N4 donor tetradentate Schiff base. 1H NMR studies of porphyrin reveal the aromatic nature of the porphyrin macrocycle.