Bedankt voor het vertrouwen het afgelopen jaar! Om jou te bedanken bieden we GRATIS verzending aan op alles gedurende de hele maand januari.

Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België
Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Bedankt voor het vertrouwen het afgelopen jaar! Om jou te bedanken bieden we GRATIS verzending aan op alles gedurende de hele maand januari.

Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België
Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Winkels

Verlanglijstje

Winkels

Verlanglijstje

Zoeken

Volg ons op

Wist je dat er in Vlaanderen voor iedereen een Standaard Boekhandel is binnen een straal van 7 km?

Zoek een winkel

€ 49,45

+ 98 punten

Levertermijn 1 à 4 weken

Eenvoudig bestellen

Veilig betalen

In januari gratis thuislevering in België (via bpost)

Gratis levering in je Standaard Boekhandel

Omschrijving

Although there is a high frequency of statin use in Bangladesh, the genetic basis of statin-related toxicities in native population is largely unknown. Since COQ2 gene is involved in the same pathway as statin's mechanism of action and alterations in TNF alpha gene are found to be related to different adverse effects on human body, we hypothesized that genetic variation in COQ2 (rs4693075) and TNF alpha (rs1799724) genes would be associated with inter-individual variation in statin intolerance. We used the PCR-RFLP method to investigate a total of 151 subjects, among whom 57 were those who developed toxicity on statin monotherapy and the rest 94 tolerated statins without any incident or complaint. Our result showed one significant correlation between polymorphism in COQ2 gene and statin intolerance. The Odds ratio (with 95% confidence intervals) for increased risk of statin intolerance among homozygotes for the rare alleles was 2.2564 (1.0578 to 4.8131), with a P value of 0.0353. These preliminary results are consistent with the notion that statin intolerance which is initiated through muscle symptoms is associated with genomic variation in COQ2.