Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The observation in the 1950s that nitrogen mustard and other toxic chemicals could induce antitumor responses in patients with refractory lymphoma initiated a massive search for active chemotherapeutic agents. The initial observations stimulated a search for new chemotherapeutic agents which might have increased antitumor activity with less toxicity for normal tissues. To aid in the search for these new chemicals and to attempt to distinguish among the many toxic chemicals which might be candidates for clinical studies, the National Cancer Institute, the pharmaceutical industry, and the cancer research laboratories of most Western nations developed systems for "screening" drugs for antitumor activity. Perhaps the most extensive screening program was established by the National Cancer Institute (1). This screening program has evolved over the last two decades, an evolution which has been repeatedly reviewed (2-5). Various screening programs in use have examined over 500,000 compounds as potential anticancer agents. From these, there are now approximately forty anticancer drugs in clinical use. The utiliy of these compounds and their toxicities have been reviewed on many occasions. It is now apparent that more active and less toxic anticancer drugs are needed. It is also clear that the current screening programs are identifying compounds with similar levels of activity and with continuing moderate to severe toxicity (6).