Onze Vivlio e-readers ondervinden momenteel synchronisatieproblemen. We doen er alles aan om dit zo snel mogelijk op te lossen. Onze excuses voor het ongemak!

Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Onze Vivlio e-readers ondervinden momenteel synchronisatieproblemen. We doen er alles aan om dit zo snel mogelijk op te lossen. Onze excuses voor het ongemak!

Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Winkels

Verlanglijstje

Winkels

Verlanglijstje

Zoeken

Volg ons op

Wist je dat er in Vlaanderen voor iedereen een Standaard Boekhandel is binnen een straal van 7 km?

Zoek een winkel

€ 63,45

+ 126 punten

Levertermijn 1 à 4 weken

Eenvoudig bestellen

Veilig betalen

Gratis thuislevering vanaf € 30 (via bpost)

Gratis levering in je Standaard Boekhandel

Omschrijving

This book integrates recent methodological developments for calculating the sample size and power in trials with more than one endpoint considered as multiple primary or co-primary, offering an important reference work for statisticians working in this area.

The determination of sample size and the evaluation of power are fundamental and critical elements in the design of clinical trials. If the sample size is too small, important effects may go unnoticed; if the sample size is too large, it represents a waste of resources and unethically puts more participants at risk than necessary. Recently many clinical trials have been designed with more than one endpoint considered as multiple primary or co-primary, creating a need for new approaches to the design and analysis of these clinical trials. The book focuses on the evaluation of power and sample size determination when comparing the effects of two interventions in superiority clinical trials with multiple endpoints. Methods for sample size calculation in clinical trials where the alternative hypothesis is that there are effects on ALL endpoints are discussed in detail. The book also brieﬂy examines trials designed with an alternative hypothesis of an effect on AT LEAST ONE endpoint with a prespeciﬁed non-ordering of endpoints.