Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
We gebruiken cookies om:
De website vlot te laten werken, de beveiliging te verbeteren en fraude te voorkomen
Inzicht te krijgen in het gebruik van de website, om zo de inhoud en functionaliteiten ervan te verbeteren
Je op externe platformen de meest relevante advertenties te kunnen tonen
Je cookievoorkeuren
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Rapidly Progressive Glomerulonephritis is one of the most exciting areas in renal medicine. However, appropriate immunosuppressive therapy can dramatically improve the prognosis in many cases, such that renal failure is avoided. It is clear now that various immunopathological processes are involved, and that an accurate diagnosis is of value in guiding management. This volume aims to bring together current knowledge of both scientific and clinical aspects of RPN. Recent advances in the immunology, inflammatory mechanisms and pathology of RPGN are discussed. This is followed by consideration of the major causes of RPGN, which include Goodpasture's disease, primary systematic vasculitis and systematic lupus erythematosus. RPGN secondary to other renal and systemic diseases, and RPGN in children are also described. Finally, new approaches to treatment are reviewed. Although certain of these areas are covered in the larger textbooks of renal medicine, our aim is to provide a current overview of RPGN, in a concise volume. This should be of particular interest to nephrologists and general physicians, including those in training, but may also be of value to pathologists, immunologists, and other studying the mechanisms of renal disease. We hope that this volume will help them in the management of patients with RPNG, or in planning their research into this condition.