Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
We gebruiken cookies om:
De website vlot te laten werken, de beveiliging te verbeteren en fraude te voorkomen
Inzicht te krijgen in het gebruik van de website, om zo de inhoud en functionaliteiten ervan te verbeteren
Je op externe platformen de meest relevante advertenties te kunnen tonen
Je cookievoorkeuren
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Inhibition of the proton pump in the parietal cells has been established as the main therapeutic principle in the treatment of acid-related diseases, such as peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux. The proton pump inhi- bitors are tailored for their purpose. They accumulate in the target cell, are activated by acid and bind strongly to the specific target - the proton pump. The clinical superiority of the proton pump inhibitors is due not only to their high efficacy but also to the long duration of the acid inhibition in comparison with other antisecretory drugs. At present when drug discovery mostly relies on identification and characterization of potential targets by genome research, molecular biology, combinatorial chemistry and automated screening, it seems worthwhile to present the development of the tITst proton pump inhibitor - omeprazol- starting from a chemical structure with an observed antisecretory effect but also severe toxic effects that had to be eliminated. As always, basic and applied research operate luind in hand to optimize the delicate balance be- tween efficacy and safety of a new drug. This goal often involves time and many different specialists.