Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
We gebruiken cookies om:
De website vlot te laten werken, de beveiliging te verbeteren en fraude te voorkomen
Inzicht te krijgen in het gebruik van de website, om zo de inhoud en functionaliteiten ervan te verbeteren
Je op externe platformen de meest relevante advertenties te kunnen tonen
Je cookievoorkeuren
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Molecular genetics have contributed greatly to our knowledge of inherited ocular malformations. Basic and clinical science was limited to a description and classification of phenotypes based on morphology, biochemistry and physiology. Progress was severely hampered by the death of genetic information.Vision loss in eye is mainly due to some changes or environmental factors affecting the lens of eye. The most important risk factors age and hereditary are associated with different types of cataract. While the hereditary factor is self-explanatory, including age assist as an alternative for a number of possible risk factors, the effect of which is cumulative. Human visual system consists of two parts, eye acts as image receptor for capturing light which is then transmitted to image processing centers in the brain. Any defect in the visual pathway leads to vision loss. A retrospective analytical study was performed during October 2013 and April 2014 on all congenital cataract cases in Lahore seen in the CC unit of the Layton Rahamatullah Benevolent Trust (LRBT) hospital. The aim of this research was to evaluate the incidence of lens extraction and blindness in patients of CC.