Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
We gebruiken cookies om:
De website vlot te laten werken, de beveiliging te verbeteren en fraude te voorkomen
Inzicht te krijgen in het gebruik van de website, om zo de inhoud en functionaliteiten ervan te verbeteren
Je op externe platformen de meest relevante advertenties te kunnen tonen
Je cookievoorkeuren
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
TMCd1 is a stress inducible metallothionein (MT)gene that is expressed in Tetrahymena tropicalis lahorensis under cadmium metal stress. In the present study TMCd1 gene was expressed in E.coli and physiological importance of this Tetrahymena MT protein was evaluated. This stress inducible TMCd1 gene encodes 471 nucleotides, with TAA encoding glutamine (Gln) and TGA codes for a stop codon. To get the expression of full length protein the TMCd1 gene was mutated by site directed mutagenesis and TAA (at position 116) was converted to CAA (Gln). The MutTMCd1 gene was cloned in pET-41a expression plasmid and MutTMCd1 protein was expressed as a fusion to glutathione-S-transferase (GST) in E. coli BL21 CodonPlus (DE3) RIL cells. Upon induction with lactose the 48KDa MutTMCd1 fusion protein was expressed to a level of approximately 25% of total protein expressed in E. coli cells. Purification of MutTMCd1 protein by affinity chromatography resulted in a 48KDa band of fusion protein on 12% SDS-PAGE. Cd2+ bioaccumulation experiments revealed that E. coli cells expressing the functional MutTMCd1 protein accumulated 19 fold higher cadmium as compared with control (without MutTMCd1 gene) cells.