Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Pulmonary hypertension is a life-threatening disease with no known cure. Here we provide a concise yet comprehensive review of the current knowledge about the pathophysiology of pulmonary hypertension (PH). The underlying signaling mechanisms involved in pulmonary vascular remodeling and the exaggerated vascular contractility, two characteristic features of pulmonary hypertension, are discussed in depth. The roles of inflammation, immunity, and right ventricular function in the pathobiology of pulmonary hypertension are discussed. The epidemiology of the five groups of pulmonary hypertension (World Health Organization classification; Nice, 2013) is also briefly described. A clear understanding of our current knowledge about the pathogenesis of PH is essential for further exploration of the underlying mechanisms involved in this disease and for the development of new therapeutic modalities. This book should be of interest to researchers and graduate students, both in basic research and in clinical settings, in the fields of pulmonary vascular biology and pulmonary hypertension.