Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
A major goal of transplantation research is to develop a specific immune unresponsiveness to alloantigen. Oral administration of antigen prior to systemic challenge has been demonstrated to suppress systemic immune responses, and this antigen specific suppression is termed oral tolerance. This book assesses whether oral tolerance can be used to prolong kidney allograft survival and investigates the mechanisms by which this survival is prolonged. The book described that oral exposure to alloantigen prolongs kidney allograft survival in rats in an allospecific manner. The prolongation is due to a generation of CD8+ T regulatory (Treg) cells in the recipient. The CD8+ Treg cells are present in the spleen, mesenteric lymph nodes and kidney allograft and able to transfer the graft prolongation to naïve recipient. These Treg cells may shift immune responses towards type 2 responses and delete alloreactive T lymphocytes through Fas/FasL interaction.