Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are a group of organic acids that have analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic properties. NSAIDs are inhibitors of the enzyme cyclo-oxygenase, and so directly inhibit the biosynthesis of prostaglandins and thromboxanes from arachidonic acid. There are 2 forms of cyclo-oxygenase (COX), COX-1, which is the constitutive form of the enzyme, and COX-2, which is the form induced in the presence of inflammation. Inhibition of COX-2 is therefore thought to be responsible for at least some of the analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic properties of NSAIDs whereas inhibition of COX-1 is thought to produce some of their toxic effects, particularly those on the gastrointestinal tract. Most of the NSAIDs currently available for clinical use inhibit both COX-1 and COX-2, although selective COX-2 inhibitors such as celecoxib are now available.