Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The purpose of the present work was to design & evaluate sustained release tablets of Nifedipine, employing hydrophilic polymer to improve dissolution rates of the drug. METHOCEL K15MCR & METHOCEL K100LVCR were used in tablets prepared by direct compression. The formulated tablets were physicochemically characterized & results were found in acceptable limits. Poor aqueous solubility of Nifedipine leads to variable dissolution rates. The main effect & interaction terms were quantitatively evaluated using mathematical models. Dissolution data were fitted to zero order, first order, Higuchi's, Korsmeyer-Peppas & Hixson-Crowell release kinetics to evaluate kinetic data. The drug release data fit well to the Higuchi expression, but a close relationship was also noted with zero order kinetics. Korsmeyer's plot indicated that the drug release mechanism from the matrix tablet was to be found Fickian mechanism. Regulated drug release study indicate that the matrix tablets of Nifedipine prepared using above polymers can successfully be employed as twice-a-day oral controlled release dosage form.