Wil je zeker zijn dat je cadeautjes op tijd onder de kerstboom liggen? Onze winkels ontvangen jou met open armen. Nu met extra openingsuren op zondag!

Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Wil je zeker zijn dat je cadeautjes op tijd onder de kerstboom liggen? Onze winkels ontvangen jou met open armen. Nu met extra openingsuren op zondag!

Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Winkels

Verlanglijstje

Winkels

Verlanglijstje

Zoeken

Volg ons op

Wist je dat er in Vlaanderen voor iedereen een Standaard Boekhandel is binnen een straal van 7 km?

Zoek een winkel

€ 48,99

+ 48 punten

Onmiddellijk beschikbaar

Eenvoudig bestellen

Veilig betalen

Onmiddellijk geleverd via e-mail

Omschrijving

Neurocutaneous syndromes unify a group of rare neurological disorders in which the initial identification depends on simple visual diagnosis. They include a large group of neurological disorders (neurofibromatosis type I, tuberous sclerosis complex, Sturge-Weber syndrome.Von Hippel Lindau syndrome, hypomelanosis of Ito, and others) which feature cutaneous and ocular lesions, brain malformations, central and peripheral brain tumours, mental retardation, seizures, and psychiatric problems.

In the past few years our knowledge of neurocutaneous syndromes has increased substantially. Detailed information about the clinical features, natural history, and management of these complex multisystem disorders, and new data on the genetics of these conditions, has provided insight into their classification, pathophysiology, molecular biology, and genotype-phenotype correlations.

The aim of this volume is to provide an updated developmental perspective on these multi-faceted conditions and to review their major clinical features, in particular their embryological basis, clinical molecular genetics, diagnostic protocols, and novel therapeutic approaches. This monograph provides the essential data about these rare conditions for child neurologists, paediatricians, dermatologists, and geneticists.