Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
HCC represents the fifth most prevalent cancer worldwide, and accounts for the top three cause of death in the Asia-Pacific region. The risk factor associated with HCC include age, sex, alcohol, diet, and infection with hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis C virus (HCV). The incidence rate of HCC is plausibly linked to geographic area and geo-economic conditions; it is possible that gene polymorphism may be associated with the risk of HCC. PCR technique is used for the diagnosis of point mutation in the MDM2 gene. The point mutation at MDM2-SNP309 from T to G was detected which may be responsible for HCC in patients with HCV. This mutation also effect with the increase of age sex, because the frequency of mutation is more common in females as compared to the male. In these studies five cases shows the mutational changes for the allele T/G. The frequency of the mutated alleles is 10% for the mutations. So it is concluded that the mutation is responsible for HCC. So the study shows that the frequency of mutated T/G allele is more liable to cause the disease.