Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Studies on microbial RNases began in 1924 when NOGUCHI found nucleic acid degrading enzymes in Takadiastase, a commercially prepared digest from Aspergillus oryzae. In 1935 OrANI reported the presence of enzymes degrading yeast RNA in fungi (Aspergillus sp. etc.). In 1948, MCCARTY studied the nuclease activity in 36 strains of group A hemolytic Streptococci and indicated the release of both RNase and DNase from Streptococcal cells during growth in culture media. As is well known, these nucleases (TILLETT et al., 1948) are applied in the treatment of inflammatory exudates. In 1952, MUGGLETON and WEBB found RNase in the culture medium of Actinomy- ces (strain A), and they suggested that the ability of the medium to render killed Gram-positive cells Gram-negative may be due to the RNase. In the same year PARDEE and his colleagues (1952 a, b) found RNase activity in E. coli (strain B) in- fected by bacteriophage T r, T3 etc. 2 KUNINAKA (1954) found ribonuclease in culture @trates of Aspergillus oryzae.