Bedankt voor het vertrouwen het afgelopen jaar! Om jou te bedanken bieden we GRATIS verzending aan op alles gedurende de hele maand januari.

Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België
Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Bedankt voor het vertrouwen het afgelopen jaar! Om jou te bedanken bieden we GRATIS verzending aan op alles gedurende de hele maand januari.

Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België
Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Winkels

Verlanglijstje

Winkels

Verlanglijstje

Zoeken

Volg ons op

Wist je dat er in Vlaanderen voor iedereen een Standaard Boekhandel is binnen een straal van 7 km?

Zoek een winkel

€ 124,45

+ 248 punten

Levering 1 à 2 weken

Eenvoudig bestellen

Veilig betalen

In januari gratis thuislevering in België (via bpost)

Gratis levering in je Standaard Boekhandel

Omschrijving

Recent advances in neuroscience and genetics have greatly expanded our understanding of the brain and of the etiological factors involved in developmental delay and mental retardation. At the same time, the human genome project has yielded a wealth of information on DNA sequencing, regulation of gene expression, epigenetics, and functional aspects of the genome, which newly propels investigation into the pathogenesis of mental retardation. This book makes readily available current knowledge on the subject and applies it to clinical medicine, providing information essential to neurologists, geneticists, physicians and pediatricians as they search for the causes of mental handicap in their patients. Introductory chapters cover normal and abnormal brain structure, neurogenesis, neuronal proliferation, and signal transduction. Latter chapters delve into discussions of both the environmental factors that may lead to neurocognitive deficits and the cytogenetic, biochemical and
molecular defects specifically associated with mental retardation. One chapter reviews gene involvement in non-syndromic mental retardation, autism, and language deficits, as well as multifactorial and genetically complex inheritance. The text concludes with a clinically practical discussion of carrier detection, presymptomatic diagnosis, and treatment of various genetic diseases through enzyme therapy, substrate deprivation, and the use of hemapoietic stem cells.