Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Liposomes were prepared by thin film hydration method. Ten formulations of liposomes was prepared using soya lecithin, cholesterol and drug in ratios (50:50:20, 60: 40:20, 70:30; 20, 80; 20:20 and 90:10:20) respectively.The liposomes was characterized for their size, shape, encapsulation efficiency, drug content and in-vitro drug release studies. The in-vitro drug release study was done for F1 and F6 since these formulations have smaller particle size so the penetrations of drug might be increased. The formulation F1 and F6 suspension was incorporated into the gel and in-vitro drug release study was done. For this study topical liposomal gel containing 1% drugs was prepared according to the procedure and compared with the marketed non liposomal gel containing 1% clindamycin. It was found that non liposomal gel shows higher release than liposomal gel which confirmed that encapsulation of drug into liposomes, resulted in a prolonged drug release rate. Clindamycin found to be more superior against Micrococcus luteus than green tea.