Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
We gebruiken cookies om:
De website vlot te laten werken, de beveiliging te verbeteren en fraude te voorkomen
Inzicht te krijgen in het gebruik van de website, om zo de inhoud en functionaliteiten ervan te verbeteren
Je op externe platformen de meest relevante advertenties te kunnen tonen
Je cookievoorkeuren
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
In the late 1980s, it became painfully evident to the pharmaceutical industry that the old paradigm of drug discovery, which involved highly segmented drug - sign and development activities, would not produce an acceptable success rate in the future. Therefore, in the early 1990s a paradigm shift occurred in which drug design and development activities became more highly integrated. This new str- egy required medicinal chemists to design drug candidates with structural f- tures that optimized pharmacological (e. g., high affinity and specificity for the target receptor), pharmaceutical (e. g., solubility and chemical stability), bioph- maceutical (e. g., cell membrane permeability), and metabolic/pharmacokinetic (e. g., metabolic stability, clearance, and protein binding) properties. Successful implementation of this strategy requires a multidisciplinary team effort, incl- ing scientists from drug design (e. g., medicinal chemists, cell biologists, en- mologists, pharmacologists) and drug development (e. g., analytical chemists, pharmaceutical scientists, physiologists, and molecular biologists representing the disciplines of pharmaceutics, biopharmaceutics, and pharmacokinetics/drug metabolism). With this new, highly integrated approach to drug design now widely utilized by the pharmaceutical industry, the editors of this book have provided the sci- tific community with case histories to illustrate the nature of the interdisciplinary interactions necessary to successfully implement this new approach to drug d- covery. In the first chapter, Ralph Hirschmann provides a historical perspective of why this paradigm shift in drug discovery has occurred.