Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
This survey of human inherited metabolic abnormalities, originally published in 1959, was a worthy successor to A. E. Garrod's classic Inborn Errors of Metabolism. An enormous amount of knowledge on this subject had been accumulated in the intermittent period and Professor Harris presents an account that at the time was both precise and concise, as well as being highly readable. The study of human biochemical genetics in 1959 involved material that came from a number of disciplines, of which medicine, genetics, biochemistry, chemical pathology and anthropology were the chief. This book aimed to help direct the attention of investigators in each of these subjects to the results, and the implications of the results, obtained by those working in others. It also attempted to indicate the bearing and significance of these results on what was one of the most fundamental problems in biology, namely the mode of action of the hereditary units - the genes of classical genetics