Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Dissolution is important parameter to achieve desired concentration of drug in systemic circulation for elicit pharmacological response. The formulation of poorly soluble drugs has been the subjects of much research, as approximately 40% of new chemical entities develop in pharmaceutical industries are insoluble in nature. In the present investigation drugs which are practically insoluble in gastric fluid and having high permeability through stomach were selected. The rational for selecting such type was "Drugs which are only permeable through stomach but due to its solubility limitation in gastric fluid they can not enter in to systemic circulation, further more gastric empting time is ranging form 30 mins to 2 hrs after this time drugs enter in to small intestine where they can soluble but can not permeable through its membrane due to its permeation limitation". To improve dissolution of such drugs in stomach are challenging and rational. Attempts were made to prepare formulations which would dissolved completely within 30 minutes or retain in stomach for more than 2 hrs if drugs can not soluble in 2 hrs even after addition of solubilising enhancing excipients.