Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
For most of the industry's existence, pharmaceuticals have preliminary consisted of simple, fast-acting chemical compounds that are dispensed orally or as injectables. During the last three decades, however, formulations that control the rate and target specific area of the body for treatment have become increasingly common. Nowadays, nanosuspension technology with mucoadhesive principle comes into front for achieving to increased uptake and accumulation of drug in affected region of targeted organ. In the present study, preparation of nanosuspension for famotidine and curcumin by solvent evaporation technique as well as media milling technique using stabilizers was initially adopted. Formulation and process variables were identified based on particle size analysis and in vitro drug release. Optimized nanosuspension was characterized by particle size analysis, zeta potential determination, scanning electron microscopy (SEM). In vivo and ex-vivo study of optimized mucoadhesive nanosuspension was performed using rat stomach and compared with marketed suspension for healing of peptic ulcer.