Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The aim of this study was to develop a new intra-gastric floating in situ gelling system for controlled delivery of levetiracetam for the treatment of partial onset seizures.High dose of levetiracetam (750 to 1000 mg) is difficult to incorporate in floating tablets but can easily be given in liquid dosage form. Sodium alginate-based in-situ gelling systems were prepared by dissolving various concentrations of sodium alginate in deionized water, to which drug and calcium carbonate were added. A 32 full factorial design was used for optimization. The concentrations of sodium alginate (X1) and calcium carbonate (X2) were selected as the independent variables.The amount of the drug released after 1 h (Q1) and 6 h (Q6) and 12 h (Q12), viscosity and Floating lag time of the liquid formulation were selected as the dependent variables. The studies indicate that the formulation was effective in providing in vitro release for extended time up to 12 hrs and also convenient for geriatric and paediatric patient and increase drug residency to the GIT.