Bedankt voor het vertrouwen het afgelopen jaar! Om jou te bedanken bieden we GRATIS verzending aan op alles gedurende de hele maand januari.
  • Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
  • Gratis thuislevering in België
  • Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Bedankt voor het vertrouwen het afgelopen jaar! Om jou te bedanken bieden we GRATIS verzending aan op alles gedurende de hele maand januari.
  • Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
  • Gratis thuislevering in België
  • Ruim aanbod met 7 miljoen producten
€ 34,95
+ 69 punten
Levering 1 à 2 weken
Eenvoudig bestellen
Veilig betalen
In januari gratis thuislevering in België (via bpost)
Gratis levering in je Standaard Boekhandel

Omschrijving

In recent years, the costs of new drug development have skyrocketed. The average cost of developing a new approved drug is now estimated to be $1.3 billion (DiMasi and Grabowski, 2007). At the same time, each year fewer new molecular entities (NMEs) are approved. DiMasi and Grabowski report that only 21.5 percent of the candidate drugs that enter phase I clinical testing actually make it to market. In 2007, just 17 novel drugs and 2 novel biologics were approved. In addition to the slowing rate of drug development and approval, recent years have seen a number of drugs withdrawn from the market for safety reasons. According to the Government Accountability Office (GAO), 10 drugs were withdrawn because of safety concerns between 2000 and March 2006 (GAO, 2006). Finding ways to select successful drug candidates earlier in development could save millions or even billions of dollars, reduce the costs of drugs on the market, and increase the number of new drugs with improved safety profiles that are available to patients.

Emerging scientific knowledge and technologies hold the potential to enhance correct decision making for the advancement of candidate drugs. Identification of safety problems is a key reason that new drug development is stalled. Traditional methods for assessing a drug's safety prior to approval are limited in their ability to detect rare safety problems. Prior to receiving U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval, a drug will have been tested in hundreds to thousands of patients. Generally, drugs cannot confidently be linked to safety problems until they have been tested in tens of thousands to hundreds of thousands of people. With current methods, it is unlikely that rare safety problems will be identified prior to approval. Emerging Safety Science: Workshop Summary summarizes the events and presentations of the workshop.

Specificaties

Betrokkenen

Auteur(s):
Uitgeverij:

Inhoud

Aantal bladzijden:
150
Taal:
Engels

Eigenschappen

Productcode (EAN):
9780309110129
Verschijningsdatum:
8/05/2008
Uitvoering:
Paperback
Formaat:
Trade paperback (VS)
Afmetingen:
152 mm x 226 mm
Gewicht:
272 g
Standaard Boekhandel

Alleen bij Standaard Boekhandel

+ 69 punten op je klantenkaart van Standaard Boekhandel
SOLDEN

30% korting

op een mooie selectie boeken en papierwaren
SOLDEN
Solden: 30% korting op boeken en papierwaren
E-BOOK ACTIE

Tot meer dan 50% korting

op een selectie e-books
E-BOOK ACTIE
E-book kortingen
Standaard Boekhandel

Beoordelingen

We publiceren alleen reviews die voldoen aan de voorwaarden voor reviews. Bekijk onze voorwaarden voor reviews.