Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
We gebruiken cookies om:
De website vlot te laten werken, de beveiliging te verbeteren en fraude te voorkomen
Inzicht te krijgen in het gebruik van de website, om zo de inhoud en functionaliteiten ervan te verbeteren
Je op externe platformen de meest relevante advertenties te kunnen tonen
Je cookievoorkeuren
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Plant cell wall structural proteins (CWPs) contribute to the basal defense against pathogens. Therefore, the prospect of developing disease resistant crop cultivars through genetic manipulation of CWPs is promising. Research presented here utilized a novel CW annotated Arabidopsis gene, the PELPK1 for functional characterization by using bioinformatics and computational analyses, and by applying various reverse genetics techniques, e.g., expression, mutational, and proteomic analyses. Specific techniques used are: (i) construction of several plant transformation vectors such as PELPK1-promoter:: GUS reporter fusion, PELPK1-CDS:: GFP translational fusion, RNA interference of PELPK1 + PELPK2, and constitutive over-expression of PELPK1, and development of transgenic lines harbouring the above vector constructs as well as sequence-indexed T-DNA insertions in PELPK1 gene, (ii) performing of various molecular techniques such as qRT-PCR, GUS staining, confocal laser-scanning microscopy, immunolabeling, TEM, 2D gel, LCMS/MS, and microtomy, and (iii) carrying out of genotypic and phenotypic analyses of the loss of function and gain of function mutant lines under various stress condit