Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!

Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!

Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten

Winkels

Verlanglijstje

Winkels

Verlanglijstje

Zoeken

Volg ons op

Wist je dat er in Vlaanderen voor iedereen een Standaard Boekhandel is binnen een straal van 7 km?

Zoek een winkel

€ 58,45

+ 116 punten

Levertermijn 1 à 4 weken

Eenvoudig bestellen

Veilig betalen

Gratis thuislevering vanaf € 30 (via bpost)

Gratis levering in je Standaard Boekhandel

Omschrijving

Nicotinic acid (NA) as lipid lowering agent drug has not become a first-line treatment due to the strong side effect called flushing occurs when given in immediate release dosage form. The tablets were prepared by wet granulation method using HPMC K-15M, polymer as retardant and the prepared tablets of NA will remain intact up to 2 hrs in pH 1.2 due to Eudragit L 100-55 and its release is not only initiated but tact fully retarded up to 12 hrs and were found to be superior in physical properties, dissolution characteristics, and drug content uniformity. The drug release from the matrix tablet Fitted to the Higuchi model and Zero order release which indicates non-Fickian diffusion.N8 showed good similarity with theoretical profile of nicotinic acid. Excipients has significant effect on drug release, because DCP retarded the release due to hydrophobic nature, on the contrary MCC increased drug release for its swelling property and causing burst release, and lactose moderately affected drug release due to channeling action and hence causing drug release at desired rate and amount. The studies indicate that the formulation was effective in providing in vitro release for extended perio