Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Liposomes, vesicles with one or more lipid bilayers entrapping an inner aqueous core, are widely used as drug delivery systems. When liposomes are smaller than 100 nanometers (nano liposomes) they have a unique capability of selectively accumulating in tumors and inflamed tissues. This phenomenon, known as the enhanced permeability and retention (EPR) effect, is related to the relatively high 'leakiness' of blood vessels in these diseased tissues. In this book, we present a novel approach for triggering drug release from liposomes at the target site, by use of a remote trigger - low frequency ultrasound. The book includes detailed descriptions of formulation, characterization, and in vivo performance of liposome-based drugs, with focus and insights into the biophysical phenomena governing ultrasound-induced liposomal drug release. Special attention is given to the principles needed to formulate ultrasound-responsive liposomes. The book is intended for people entering the field of liposome-based drug delivery as well as experienced scientists seeking fundamental understanding of the mechanism by which ultrasound interacts with lipid bilayers.