Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
We gebruiken cookies om:
De website vlot te laten werken, de beveiliging te verbeteren en fraude te voorkomen
Inzicht te krijgen in het gebruik van de website, om zo de inhoud en functionaliteiten ervan te verbeteren
Je op externe platformen de meest relevante advertenties te kunnen tonen
Je cookievoorkeuren
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Wil je zeker zijn dat je cadeautjes op tijd onder de kerstboom liggen? Onze winkels ontvangen jou met open armen. Nu met extra openingsuren op zondag!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Wil je zeker zijn dat je cadeautjes op tijd onder de kerstboom liggen? Onze winkels ontvangen jou met open armen. Nu met extra openingsuren op zondag!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
This book deals with cloning of maltase gene of Bacillus licheniformis in Escherichia coli. During the course of study, genomic DNA isolation from Bacillus licheniformis strain ATCC 14580 has been followed by the amplification of maltase gene using a pair of specific forward and reverse primers under optimized PCR parameters. The DNA isolated from Bacillus licheniformis was used as a template and followed amplification, PCR product was purified using Novagen gene kit. T4 DNA ligase was used to ligate the purified PCR product with cloning vector pTZ57R/T. Escherichia coli strain DH5α was used for transformation. Competent cells prepared from Escherichia coli DH5α were then transformed with cloning vector pTZ57R/T. Colony PCR was performed by using cloned Escherichia coli strain as template for amplification. Recombinant plasmid was isolated by alkaline lysis method. Each step was followed by agarose gel electrophoresis to examine the particular nature of genomic DNA, maltase gene and recombinant plasmid. The particular location of bands on gel, observed in gel documentation system, confirmed the success of each step performed.