Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Most chronically and terminally ill patients are cared for in their own homes and represent a major yet free resource. These patients are not in hospitals or hospices and their day-to-day care is provided by family and friends at home. Carers are an invaluable resource and there is an increasing amount of research into their role and the experiences in caring for the terminally ill, patients with cancer and patients with other chronic diseases. This book provides a critique of the theoretical concept of caring, carers and caregivers. Material is based on empirical evidence from recent studies with adults with acquired chronic illnesses, including terminal illness. The empirical data within the book has been gathered from the perspective of those providing personal, domestic or emotional care to others already known to them by virtue of kinship, co-habitation or friendship, rather than carers organized on a professional or voluntary basis.