Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
We gebruiken cookies om:
De website vlot te laten werken, de beveiliging te verbeteren en fraude te voorkomen
Inzicht te krijgen in het gebruik van de website, om zo de inhoud en functionaliteiten ervan te verbeteren
Je op externe platformen de meest relevante advertenties te kunnen tonen
Je cookievoorkeuren
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The present study was conducted to characterize the Chitinase enzyme from Bacillus thuringiensis strains.13 strains of Bacillus thuringiensis were screened. All strains were found to have chitinolytic activity. The chitinolytic strains were screened for maximum activity at varying pH. Chitinase activity was assayed as the amount of N-acetylglucosamine released in U/ml using the DNS assay method. The maximum activity (0.229±0.001 U/ml) was shown by CMBL-Bt4 after 4 days of incubation at 37⁰C (pH 7.0) when medium was supplemented with 1% colloidal chitin. PCR was employed to amplify the chitinase gene from SBS-Bt1, SBS-Bt3, SBS-Bt5 and SBS-Bt6 by using a specific pair of primers. The amplified gene was then cloned into pTZ57R TA cloning vector and transferred in E.coli. The sequenced genes of SBS-Bt1, SBS-Bt3, SBS-Bt5 and SBS-Bt6 consist of 1195, 1103, 1212 and 1150 nucleotides respectively encoding 360 residues. The calculated molecular weight of SBS-Bt1, 3 and 5 was 39.47kDa while that of SBS-Bt6 was 39.39kDa and pI value of 6.95. The chi gene sequences of the studied strains shows 90% similarity with Bacillus thuringiensis serovar colmeri chiA (EF103273.1)