Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Door een staking bij bpost kan je online bestelling op dit moment iets langer onderweg zijn dan voorzien. Dringend iets nodig? Onze winkels ontvangen jou met open armen!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The cellular functions of lipid-transport proteins cannot can be obtained, as well as structural information re- garding the local environment of the spectroscopic be fully realized without a comprehensive knowledge of probe. However, changes in protein fluorescence upon their binding properties. In particular, it is important to identify physiologically important ligands and establish ligand binding are sometimes too small to quantitate. their binding affinities, stoichiometries and specificities. This is particularly true for L-FABP, which has no tryp- Since many lipid-binding proteins exhibit no enzymatic tophan residues. Also, some lipids lack intrinsic fluores- cence or paramagnetic properties, including many lipids activity, binding parameters provide an important quan- titative measure for comparing the 'activity' of various of physiological interest. In such cases, lipid analogues wild-type and mutant forms. For this purpose, binding containing structure-perturbing anthroylxoxy or doxyl assays that are quantitative, accurate and robust are de- probes are required. Lipids that do have intrinsic fluor- sirable. escence, such as parinaric acid, are labile and prone to For the intracellular fatty acid- and lipid-binding pro- oxidation. The binding of native ligands can be moni- teins, a variety of biochemical and biophysical binding tored by isotope-directed NMR techniques, provided assays have been used. The biochemical assays include that enrichment with 13C or another suitable isotope is those based on gel-filtration [1-3], equilibrium dialysis feasible. Although such NMR methods are useful for de- [4], Lipidex [5,6] and liposomes [7].