Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Capillary electrophoresis (CE), also designated by the acronym HPCE for "High Per- formance Capillary Electrophoresis" is a rapidly growing analytical separation method. It unites the separation technique of classical electrophoresis on plates with the instrumental methods of chromatography with respect to direct detection of the solutes separated in the capillary and their ready identification and quantification. The initial problems of inadequate reproducibility in quantitative analysis, due to the necessity of handling extremely small volumes, have largely been solved in the sec- ond generation commercial instruments. Hence, a rapid and reliable separation sys- tem is available for ionic compounds from the smallest cation (the lithium ion) up to poly anions with molecular weights ranging in the millions (such as DNA molecules). The methods of gel electrophoresis and isoelectric focusing can be readily extended to separation techniques carried out in a capillary. For nonionic compounds an addi- tional separation method is available in the form of micellar electrokinetic chroma- tography (MEKC). This involves a true chromatographic separation process because the distribution of the analytes between the buffer and the micelles is superimposed on the electrophoretic migration, which contributes substantially to the selectivity.