Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
In this book main approaches toward construction of complex polycyclic core structures of biomolecules are discussed. Successful implementation of the chosen strategies for the synthesis of symbioimines and platencine is shown. A Lewis acid induced intramolecular Diels-Alder (IMDA) reactions are used as the key steps in the formation of symbioimine and (+)-neosymbioimine iminium alkaloids. The enantioselective total synthesis of (+)-neosymbioimine was accomplished in 18 steps from (-)-(S)-citronellol utilizing an organocatalytic α-oxidation. All double bonds of Diels-Alder substrate were made in a stereoselective manner by Wittig-type reactions. A concise formal synthesis of platencin was based on an efficient oxygen-mediated palladium-catalyzed cycloalkenylation to form a bicyclo[3.2.1]octane, and a deoxygenative rearrangement of tosylhydrazone to construct the bicyclo[2.2.2]octane in 17.5 % total yield for 13 steps from commercially available compounds.