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Omschrijving

Das österreichische Arzneimittelgesetz regelt einen Bereich von zentraler Bedeutung für das Gesundheitswesen: die Zulassung, Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln. Diese sehr spezielle Materie ist stark vom EU-Recht geprägt und erfordert - um die Qualität und Sicherheit von Produktion, klinischer Prüfung, Vertrieb, Überwachung, Bewerbung etc. zu gewährleisten - ein detailliertes Regelwerk, das in den letzten Jahren etliche Novellen durchlaufen hat. Der neue Kurzkommentar zum AMG bietet

eine kompakte, übersichtlich gegliederte Kommentierung zu jedem oder zu Gruppen von zusammengehörigen Paragrafen, belegt mit einer Vielzahl von nationalen und europäischen Gerichtsentscheidungen, Literaturverweisen und Gesetzesmaterialien,
ausgearbeitet von Experten aus Gesundheitsministerium, Wissenschaft und Anwaltei;
umfassende Literaturverzeichnisse zu jedem einzelnen Paragrafen;
ein Rechtsquellen- und ein Judikaturverzeichnis sowie ein Stichwortverzeichnis für die gezielte Recherche.