Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
We gebruiken cookies om:
De website vlot te laten werken, de beveiliging te verbeteren en fraude te voorkomen
Inzicht te krijgen in het gebruik van de website, om zo de inhoud en functionaliteiten ervan te verbeteren
Je op externe platformen de meest relevante advertenties te kunnen tonen
Je cookievoorkeuren
Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is one of the most common genetic defects in Europe. As a consequence of the lowered A1AT serum level, the protease-antiprotease balance is disturbed, which among others can lead to an early development of emphysema. The underdiagnosis of AATD is another problematic aspect because it is suspected that only about 5 to 15% of all homozygous patients are currently identified. Usually there is also a diagnostic delay, which can be 5 years or more. This textbook provides an overview of AATD with causes and genetics, diagnosis and therapy, the role of comorbidities and further topics such as vaccinations, sport and physical activities as well as the very complex aspects of a lung transplant. The increasing importance of imaging is addressed as well as the overall clinical evaluation and the need for follow-up examinations. The result is a very practice-oriented volume that will be very helpful in everyday clinical practice in the care of patients with AATD.